VT Notícias: A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai conduzir um estudo clínico para testar uma injeção semestral contra o HIV em sete cidades brasileiras. A pesquisa utilizará o lenacapavir, medicamento de profilaxia pré-exposição (PrEP), e será realizada nos municípios de Campinas, Florianópolis, Manaus, Nova Iguaçu, Rio de Janeiro, Salvador e São Paulo.O objetivo do estudo é avaliar a eficácia e a viabilidade do medicamento para uma futura incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). O lenacapavir foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 12 de janeiro e está disponível nas versões injetável e em comprimidos, sendo a forma injetável a utilizada durante os testes.
A droga atua em diferentes etapas do ciclo de replicação do HIV, o que amplia seu potencial preventivo. O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, é voltado para homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas biologicamente do sexo masculino e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
As doses do medicamento foram fornecidas pela farmacêutica Gilead Sciences, responsável pela produção do lenacapavir. O início das aplicações depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração do fármaco.
Comercializado sob o nome Sunlenca, o lenacapavir é considerado uma inovação no tratamento e na prevenção do HIV. Apesar do potencial, o alto custo do medicamento pode representar um desafio para sua ampla distribuição. Estudos indicam que o custo anual do tratamento pode ser elevado, o que reforça a importância das avaliações econômicas antes de uma eventual oferta pelo SUS.
A definição do preço máximo do medicamento ainda passará pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A inclusão no SUS dependerá da análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e da aprovação final do Ministério da Saúde.
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